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二十八未知的花（第2页）

然而，显然我是过于乐观了，住院当天，我就失去平衡感，双腿无力极了，根本不能自己行走，而且医生让家属签了病危重通知书，24小时需要家属陪伴。

音亮被吓坏了，他以为要永远失去我了！

那一夜，我永远记得，他躺在医院的行军床上紧挨着我的病床，他一直拉着我的手，仿佛一松手，我就会飞走了，再也回不来了！

接下来就是漫长而迷茫的恢复，急性期过后就是从瘫痪逐渐恢复的过程，我仿佛婴儿一样，要重新学习走路，还要自己重新练习洗脸、洗头，因为得病平衡感产生了问题，所有闭眼睛的时候都会有摔倒的风险。

看着咿呀学语的宝宝，想让妈妈抱，而妈妈却没有这个能力。

听很多病友都说过，在发病的时候都有过轻生的念头，说实话我也有过。

从一个无所不能的人变成了一个不能自理的废物，内心真的很难接受这样的事实。

唯一驱使我坚持下去的动力就是这个孩子，我是她的妈妈，我要对她负责任，我绝不能中途逃跑，不能让她和我一样没有妈。

半年时间，我的身体慢慢的好转，但是有些症状却时时刻刻伴随着我，从来没有离开过我的身体。

因为中国没有靶向药，只能靠吃治疗癌症的药瞎治，我的头发大把大把的掉，身体无时不刻不在遭受病苦折磨。

一年后2017年的秋天我再次复发。

眼睛看不清楚，头疼，身体感染低烧等等的症状，又一次卷土而来。

医生说一定要住院马上冲击激素，不能拖，不然的话有可能很快又瘫痪了……

随着第二次复发的急性期冲击激素治疗结束，我就又回炉重造了一回。

这个病真的是太可恶，剥夺了我们的正常功能也就算了，还因为激素的缘故毁我们的容貌，我有一阵子自己不敢照镜子，害怕看见镜子里涨得要爆炸的脸。

但是又是我女儿治愈了我，她从不会嫌弃我，她会拍拍我的脸对我说：妈妈的大胖脸最漂亮！

在她心里我是最美的妈妈。

然而真的世间万物都是有两面性，得病固然不幸和悲催，但因此我有了比很多父母都多的时间陪伴孩子长大。

每天我俩一起看小猪佩奇，一起玩各玩具和游戏，她每天一睁眼就能看见我，她送我一个无比灿烂的笑容，我送她一个最最香甜的吻。

有一个游戏她最喜欢，就是我俩当编剧，一人一句的编故事，我们会从一只小狗在沙滩晒太阳开始，一步步发展到小狗飞上了太空，最后能让小狗跑到冥王星采摘巨大的钻石！

各种各样的故事从小米儿的大脑里飞出来，她给了我太多的惊喜与治愈。

我也会和她会双语交流，尽可能给她点语言环境，日后能英语学习不太困难。

等我用上了德国拜耳的靶向药一年左右，我的疾病竟然被控制住了我恢复的不错。

我和音亮带三岁多的她去了日本，这是看世界的第二旅。

在酒店办入住时，她遇到两个金发小女孩，她跑上前就和他们玩起来，Hello，mynameisEmmy.let’splaytogether！

三个小姑娘就在大堂里追跑着玩了起来。

我又一次被她惊讶到。

也特别有看到教育和陪伴成果的成就感。

然而在我生病的几年里，大高幸怎样了？